Encuestas

Para conocernos mejor y facilitarme alguna informacion sobre ti que me estas leyendo , mucho te agradeceria respuestas muy precisas a las encuestas. 

Me sera muy util saber un poco de ti para exponer temas que sean mas apropiados para mis lectores. 

Las encuestan son totalmente anomimas.

   

Gracias por tu colaboracion. 

 
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29 Responses to Encuestas

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  1. Elsa Mareco says:
    20 noviembre, 2011 at 09:54

    Me diagnosticaron hace poco, y quisiera saber si la pregabalina y tramadol, son los unicos medicamentos que se pueden indicar.Por otro lado quiero saber cual es la deiferencia entre fibromialgia y fatiga cronica. Gracias

  2. M. Angeles says:
    20 noviembre, 2011 at 09:18

    No puedo decir que haya encontrado soluciones a la fatiga crónica en sí, o a la fibromialgia que padezco, pero sí mucha ayuda, he de dejarlo claro; hay artículos muy interesantes de autoayuda y que de alguna manera te hacen sentir que no somos bichos raros, que somos muchas las personas con estas patologías, y que no se trata de una enfermedad psicológica, como algunos médicos, incluso, pretenden hacernos creer a los propios enfermos y al resto de las personas. :kr

    • Maria Lourdes says:
      22 noviembre, 2011 at 18:52

      Gracias M. Angeles.
      Varita mágica para quitar todos lo males no la hay…. lo que si podemos es hacer algunas cosas para mejorar la calidad de vida
      Te deseo lo mejor
      Maria L

  3. ymediavilla says:
    22 octubre, 2011 at 11:07

    AH! NO SE SI SABÍAS K ANTIGUAMENTE,NUESTRA EMFERMEDAD SE LE LLAMABA LA GRIPE DEL YUPPIE, lo leí en un documento de una web.

  4. Verito says:
    7 octubre, 2011 at 12:25

    Gracias! :D sé el esfuerzo que significa este trabajo!

    • Maria Lourdes says:
      19 octubre, 2011 at 23:47

      Gracias Verito… de veras me ocupa bastante tiempo y energias.
      Como minimo recibo de a 20 comentarios y preguntas diarias.
      Solo leer y responderlas lleva tiempo. ademas de preparar material nuevo y estar pendiente de las novedades.
      Esto se ha convertido en un segundo trabajo

      Pero lo hago de gusto, ya que saber que al menos puede servir de ayuda a otros , es una de mis mejores recompensas…

      Cariños
      Maria L

  5. Barbarita says:
    6 octubre, 2011 at 14:18

    Tengo SFC hace un par de años, soy joven, aun vivo con mis padres, no trabajo y no tengo hijos, pero pronto me caso ¿Còmo se hace la vida con SFC?, ¿Còmo trabajar y ser madre?, si ahora no hago nada y estoy cansada.
    Ah! En un sitio averiguè que SFC es una enfermedad autoinmune, ¿es eso verdad?, porque ademàs se sospecha que tengo otras enfermedades autoinmunes.

    • Maria Lourdes says:
      19 marzo, 2012 at 07:55

      Hola Barbarita.
      Gracias por tu comentario.
      No se si sea autoimnune, pues aun hoy día se desconoce la causa.
      Lo que si se sabe que de alguna manera en la mayoría de las personas el sistema inmunologico se encuentra afectado.
      Es bueno que te evalues con un inmunologo si tienes sospechas de otras enfermedades.
      Te deseo lo mejor
      Maria Lourdes

  6. Pedro says:
    16 junio, 2011 at 04:27

    Gracias Maria Lourdes, la verdad que duele ver a mi hijo pasar por todo esto, ante la ignorancia de profesores, padres, etc. A veces pienso, que bueno podría tener otra minusvalía peor, pero claro la diferencia está en que se le reconocería y por supuesto no se le estaría machacando desde que se le lavanta hasta que se acuesta, como si fuera un niño normal. Ya digo, sería cuestión de asimilarlo y plantearlo a los profesores por muy descabellado que parezca. Sin ir más lejos, hace unos días, despues de haberse esforzado mucho con la madre para un examen de matematicas, lo suspendió, como la mayoría, pero bueno. Pero en este caso, de toda la clase tan solo solo suspendió él y se lo recriminó el profesor, por lo que por lo visto estuvo llorando durante un buen rato. Tiene tan solo 9 años, repitió ya un curso. Perdonen si me he extendido mucho, más que todo era por poner un ejemplo de lo que arrastramos de por vida por ignorar que es lo que tenemos y como sobrellevarlo. Un abrazo.

    • Maria Lourdes says:
      16 junio, 2011 at 15:34

      Hola Pedro..
      entiendo perfectamente..
      Continuamente recibo comentarios sobre la incomprension y la ignorancia que debemos sufrir…
      recien respondi otro de una chica que se llama Lidia.
      El caso de ella es que esta en reposo + vacaciones en su trabajo y no le quieren conceder mas permisos, segun le dijeron que para su tipo de trabajo no se requiere ningun esfuerzo fisico, segun dice: “personalmente yo no daría ninguna invalidez a personas con este tipo de enfermedades” ..
      Seguiremos luchando por hacernos escucahar..

      Un abrazo y mucha suerte con tu hijo.
      Maria Lourdes

  7. pedro says:
    7 junio, 2011 at 04:46

    Lo mio no es tan exagerado como para estar en cama, pero si para llevar una vida digna hay que estar al 100×100, lo problemas como los que comenta Bety, se arrastran de por vida. Y por si fuera poco, tengo un hijo de nueve años que por increible que parezca me está siguiendo los pasos como si de mi propia vida se tratara, solo que con el incremento de lo que se le exige a un niño al día de hoy en el colegio y tambien como no, nos tenemos que incluir a los padres. Solo pido que no se, por cosas del destino o por la vida que pueda llevar, no tenga las consecuencias a las que yo he llegado, EL SINDROME DE FATIGA CRONICA. Por el momento, en el colegio, soluciones ninguna, exactamente el mismo trato que tuve yo hace unos 40 años, test de inteligencia optimo pero el niño no quiere o es un vago, así que poco hemos avanzado(quien le explica todo esto a la madre?). Un abrazo.

    • Maria Lourdes says:
      9 junio, 2011 at 20:35

      hola Pedro.
      Gracias por compartir tu experiencia.
      Mucho me entristece lo de tu hijo.
      Te cuento que tengo varios lectores que me han comentado situaciones parecidas.
      Hay quienes tienen la madre con SFC, otras tienen una hija con sospecha de esta enfermedad y de las que recuerdo que me han comentado , hay 2 hermanas tambien.
      Sigo pensando que hay algun facto genetico predisponente.
      Espero sinceramente que lo de tu hijo se resuleva positivamente.
      Entiendo tu frustracion, si ya es dificil que los que no padecen de esta enfermedad nos entiendan , que será para un niño !!!
      Es triste ver la incomprension y la ingnorancia que rodea a esta enfermedad…

      Cariños y mejorate tu y tu hijo.

      Maria Lourdes

  8. Ana Ma says:
    2 junio, 2011 at 23:19

    Hola Ma lourdes,veo el relato de Bety y me veo reflejada,bueno en realidad creo o pasa lo mismo,imaginense que aqui en mi casa anteriormente,hacian apuestas o decian mañana conque dolor ira amanecer es muy fuerte,nada mas lo que sufrimos en mi caso es Fibromialgia,por lo que veo soy la unica que la sufre o es lo mismo que el SFC,no se saquemme ahora de la duda.

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