Encuestas

Para conocernos mejor y facilitarme alguna informacion sobre ti que me estas leyendo , mucho te agradeceria respuestas muy precisas a las encuestas. 

Me sera muy util saber un poco de ti para exponer temas que sean mas apropiados para mis lectores. 

Las encuestan son totalmente anomimas.

   

Gracias por tu colaboracion. 

 
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Cronica (SFC), o Encefalomielitis Mialgica , por lo que el blog tiene fines informativos no de consultorio medico.

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24 Comentarios Encuestas

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  1. elena Comentó:
    9 febrero, 2012 at 14:08

    Hola. MI nombre es Elena y hace años que sufro sfc pero he sido diagnosticada hace solo unos meses.MI pregunta es sobre el sfc y la hipoglucemia. Lo que suele ocurrirme es que estoy haciendo alguna actividad y cuando ya llevo un tiempo, de golpe me quedo como sin pilas,completamente agotada, me empiezo a marear, a sentir nauseas,dolor de cabeza, a veces me cuesta respirar..me tiembla todo, confusión mental…y me dura un rato. Como algo, descanso un poco y al rato se me pasa..Un médico me dijo que eran crisis de agotamiento, pero yo creo que es hipoglucemia. Me gustaría saber tu opinión y si es cómun en el sfc o pasa muy poco. Muchas gracias.

    • Maria Lourdes Comentó:
      9 febrero, 2012 at 17:07

      Hola Elena,
      Pues te comento que aunque en el protocolo canadiense de diagnostico y tratamiento de la enfermedad no hablan de la hipoglucemia, una de los primeros problemas de salud severos que tuve fueron unsa crisis severas de hipoglucemia, muchos años antes de ser diagnosticada por Sindrome de Fatiga Crónica.
      Otras personas también me han comentado al respecto.
      Lo que tu doctor te dice tiene sentido también, pues después de varias horas de trabajo literalmente se nos agotan las pilas y viene confusión mental también. Si cede con reposo , es probable que sea solo parte del SFC, te puedo sugerir de probar a tomar una cucharada de azucar y luego una galleta dulce o salada , si mejoras en pocos minutos con eso durante la crisis, creo prudente considerar un análisis mas exhaustivo para determinar si estas sufriendo hipoglucemias.

      Dado que esta enfermedad afecta al sistema endocrino, no hay que dejar por fuera otras posibles condiciones…..
      Suerte y te deseo lo mejor
      Maria Lourdes

  2. M. Angeles Comentó:
    20 noviembre, 2011 at 09:18

    No puedo decir que haya encontrado soluciones a la fatiga crónica en sí, o a la fibromialgia que padezco, pero sí mucha ayuda, he de dejarlo claro; hay artículos muy interesantes de autoayuda y que de alguna manera te hacen sentir que no somos bichos raros, que somos muchas las personas con estas patologías, y que no se trata de una enfermedad psicológica, como algunos médicos, incluso, pretenden hacernos creer a los propios enfermos y al resto de las personas. :kr

    • Maria Lourdes Comentó:
      22 noviembre, 2011 at 18:52

      Gracias M. Angeles.
      Varita mágica para quitar todos lo males no la hay…. lo que si podemos es hacer algunas cosas para mejorar la calidad de vida
      Te deseo lo mejor
      Maria L

  3. ymediavilla Comentó:
    22 octubre, 2011 at 11:07

    AH! NO SE SI SABÍAS K ANTIGUAMENTE,NUESTRA EMFERMEDAD SE LE LLAMABA LA GRIPE DEL YUPPIE, lo leí en un documento de una web.

  4. Verito Comentó:
    7 octubre, 2011 at 12:25

    Gracias! sé el esfuerzo que significa este trabajo!

    • Maria Lourdes Comentó:
      19 octubre, 2011 at 23:47

      Gracias Verito… de veras me ocupa bastante tiempo y energias.
      Como minimo recibo de a 20 comentarios y preguntas diarias.
      Solo leer y responderlas lleva tiempo. ademas de preparar material nuevo y estar pendiente de las novedades.
      Esto se ha convertido en un segundo trabajo

      Pero lo hago de gusto, ya que saber que al menos puede servir de ayuda a otros , es una de mis mejores recompensas…

      Cariños
      Maria L

  5. Pedro Comentó:
    16 junio, 2011 at 04:27

    Gracias Maria Lourdes, la verdad que duele ver a mi hijo pasar por todo esto, ante la ignorancia de profesores, padres, etc. A veces pienso, que bueno podría tener otra minusvalía peor, pero claro la diferencia está en que se le reconocería y por supuesto no se le estaría machacando desde que se le lavanta hasta que se acuesta, como si fuera un niño normal. Ya digo, sería cuestión de asimilarlo y plantearlo a los profesores por muy descabellado que parezca. Sin ir más lejos, hace unos días, despues de haberse esforzado mucho con la madre para un examen de matematicas, lo suspendió, como la mayoría, pero bueno. Pero en este caso, de toda la clase tan solo solo suspendió él y se lo recriminó el profesor, por lo que por lo visto estuvo llorando durante un buen rato. Tiene tan solo 9 años, repitió ya un curso. Perdonen si me he extendido mucho, más que todo era por poner un ejemplo de lo que arrastramos de por vida por ignorar que es lo que tenemos y como sobrellevarlo. Un abrazo.

    • Maria Lourdes Comentó:
      16 junio, 2011 at 15:34

      Hola Pedro..
      entiendo perfectamente..
      Continuamente recibo comentarios sobre la incomprension y la ignorancia que debemos sufrir…
      recien respondi otro de una chica que se llama Lidia.
      El caso de ella es que esta en reposo + vacaciones en su trabajo y no le quieren conceder mas permisos, segun le dijeron que para su tipo de trabajo no se requiere ningun esfuerzo fisico, segun dice: “personalmente yo no daría ninguna invalidez a personas con este tipo de enfermedades” ..
      Seguiremos luchando por hacernos escucahar..

      Un abrazo y mucha suerte con tu hijo.
      Maria Lourdes

  6. pedro Comentó:
    7 junio, 2011 at 04:46

    Lo mio no es tan exagerado como para estar en cama, pero si para llevar una vida digna hay que estar al 100×100, lo problemas como los que comenta Bety, se arrastran de por vida. Y por si fuera poco, tengo un hijo de nueve años que por increible que parezca me está siguiendo los pasos como si de mi propia vida se tratara, solo que con el incremento de lo que se le exige a un niño al día de hoy en el colegio y tambien como no, nos tenemos que incluir a los padres. Solo pido que no se, por cosas del destino o por la vida que pueda llevar, no tenga las consecuencias a las que yo he llegado, EL SINDROME DE FATIGA CRONICA. Por el momento, en el colegio, soluciones ninguna, exactamente el mismo trato que tuve yo hace unos 40 años, test de inteligencia optimo pero el niño no quiere o es un vago, así que poco hemos avanzado(quien le explica todo esto a la madre?). Un abrazo.

    • Maria Lourdes Comentó:
      9 junio, 2011 at 20:35

      hola Pedro.
      Gracias por compartir tu experiencia.
      Mucho me entristece lo de tu hijo.
      Te cuento que tengo varios lectores que me han comentado situaciones parecidas.
      Hay quienes tienen la madre con SFC, otras tienen una hija con sospecha de esta enfermedad y de las que recuerdo que me han comentado , hay 2 hermanas tambien.
      Sigo pensando que hay algun facto genetico predisponente.
      Espero sinceramente que lo de tu hijo se resuleva positivamente.
      Entiendo tu frustracion, si ya es dificil que los que no padecen de esta enfermedad nos entiendan , que será para un niño !!!
      Es triste ver la incomprension y la ingnorancia que rodea a esta enfermedad…

      Cariños y mejorate tu y tu hijo.

      Maria Lourdes

  7. Ana Ma Comentó:
    2 junio, 2011 at 23:19

    Hola Ma lourdes,veo el relato de Bety y me veo reflejada,bueno en realidad creo o pasa lo mismo,imaginense que aqui en mi casa anteriormente,hacian apuestas o decian mañana conque dolor ira amanecer es muy fuerte,nada mas lo que sufrimos en mi caso es Fibromialgia,por lo que veo soy la unica que la sufre o es lo mismo que el SFC,no se saquemme ahora de la duda.

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