Es lo que estuve a punto de decir mas de una vez al finalizar una consulta médica.
En la publicación anterior: Incomprensión e ignorancia frente al Sindrome de fatiga Cronica.
Hablé de lo que nos ocurre a los que padecemos del SFC frente al desconocimiento general de la gente de la existencia de esta enfermedad y por ende no pueden entender lo que padecemos, lo que significa vivir el día a día.
Ahora bien, no me sorprende que la gente desconozca este mal, pues tiene pocos años que se la ha reconocido como una enfermedad real.
Lo que si me frustra mas es el desconocimiento en el gremio medico.
No es mi intención hablar mal de los medicos, de hecho mi padre es medico y lo respeto mucho, pero lo que deseo compartir es mi experiencia frente a las circunstancias que se me presentaron.
Como ya comente anteriormente, me tomó casi 10 años conseguir el diagnostico. Si bien es cierto yo comencé con algunos de los síntomas en 1984, cuando prácticamente recién se le había reconocido la existencia del SFC.
Si mi memoria no me falla, en primera instancia inicie consultado un neurólogo, pues unos de mis primeros síntomas eran la desorientación, falta de coordinación en los movimientos y algo que se le conoce como sindrome del desembarco. (Es la sensación que normalmente se experimenta cuando haz estado en un barco y pisas tierra firme, parece que aun estas navegando, Yo prácticamente permanecía en el barco todos los días, caminar se convirtió en algo sumamente desagradable y especialmente bajar las escaleras en una hazaña. Aun hoy , a ratos me miro alrededor verificando si no esta temblando pues sigo sintiendo que las cosas se mueven como si me estuviera meciendo) .
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Retornando a mi consulta con el neurólogo, salí de ella con un simple diagnostico de estrés y algo de medicación para ello. Sin embargo no quede muy convencida y consulte a otro que si me tomo un poco mas en serio. Me indico hacerme electroencefalograma y un estudio radiológico. Se detectaron algunas anomalías en el electroencefalograma y se reporto la presencia de quistes en la aracnoides en la resonancia magnética. Entonces fui remitida aun neurocirujano, quien me indico medicación similar a la que se da a los que sufren de epilepsia. El tratamiento no me aporto prácticamente ningún beneficio.
Para no hacer muy larga y aburrida la historia clínica, la resumiré en que pase unos 8 años consultado varios especialistas sin obtener un diagnostico, mayormente se le atribuyeron todos mis síntomas al estrés y posibles causas psicosomáticas.
Finalmente un día de suerte,
El internista, después de la exhaustiva evaluación que me realizo y tras haber descartado otras enfermedades por fin me dio como diagnostico el Sindrome de Fatiga Crónica (CFS o “Chronic Fatigue Syndrome) también conocido en el pasado como encefalomielitis miálgica y que actualmente se recomienda el nombre combinado EM/SFC (Encefalomielitis miálgica / Sindrome de Fatiga Crónica).
Por fin tenía un nombre para darle a mi conjunto de incomprensibles síntomas.
En los años sucesivos intente averiguar un poco mas sobre mi enfermedad y las posibilidades de mejorar con algún tratamiento.
Consulte un par de internistas mas, un inmunólogo, un infectologo y algunos mas.
Lo que puede parecer simpático pero aterrador de esta historia es que al yo decirles que tengo diagnosticado el SFC y tras revisar los resultados de mis análisis, todos los doctores que consulte, sin excepción, se dedicaron a escuchar lo que hago para sobrellevar una vida “DECENTE” con mucho interés, haciéndome inclusive preguntas para aclarar detalles, como tratando de aprender de mi!.
Cuando les pregunte que mas puedo hacer para sentirme mejor?
La repuesta que obtuve fue: “Ya estas haciendo todo lo que se puede hacer!!! ”
Estuve a punto de decirle: ¿Porque no me paga usted la consulta a mi?
Decepcionante ir a una consulta medica y salir con la sensación que tu conoces mas de la enfermedad que el doctor!!!
Es un relato de mi experiencia de vida, triste pero cierto. Tal vez a ti te ha pasado algo similar!!
Me gustaría que me dejaras un comentario puede ser sobre ti, sobre este artículo y también cuéntame un poco sobre tus que es lo que mas te preocupa, que te frustra y con gusto YO personalmente contestaré tus preguntas y comentarios.
Gracias por leerme.
Recuerda: “La clave del progreso es el conocimiento aplicado”
Si solo lees pero no intentas aplicar algún cambio en tu vida , solo guardaras la información en tu cerebro. La clave para obtener resultados es aplicar lo que aprendiste inmediatamente!!!
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Tu compañera de camino, compartiendo mi experiencia de vida con el Sindrome de Fatiga Cronica
Maria Lourdes
Por → Domina Tu Síndrome de Fatiga Crónica ☆ Y recupera tu Calidad de Vida, Publicación PORQUE NO ME PAGA USTED LA CONSULTA A MI ?
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, EN UN
HOLA, LEI LOS RECIENTES TESTIMONIOS, RESPECTO A LOS MAREOS, Y CREANME QUE YO TAMBIEN HE SUFRIDO ESO POR AÑOS, HASTA HOY NO SE ME QUITA Y DE HECHO FUE COMO DI CON LOURDES, BUSQUE Y BUSQUE EN INTERNET Y GRACIAS TAMBIEN A UN PROGRAMA DE CABLE QUE VI DE ESTADOS UNIDOS, ESO ME “PRENDIO EL FOCO” Y DI CON ESTA AYUDA DE LOURDES, Y DE HECHO HAY UN MAREO QUE ME DA CADA AÑO APROXIMADAMENTE, ES CUANDO ME LEVANTO O DESPIERTO EN LA MAÑANA, NO ME PUEDO NI PARAR DE PIE, ME DURA TODO EL DIA, ES DE LO PEOR QUE HE SENTIDO EN MI VIDA, PERO AUN ASI TODOS LOS DIAS SIN FAYAR ME MAREO DESDE QUE DIOS AMANECE HASTA QUE EL SOL SE METE, ES UN SUFRIMIENTO QUE NADIE ME ENTIENDE Y QUE MERMA MIS ACTIVIDADES DIARIAS DE TRABAJO Y MI RELACION CON LOS DEMAS, ESTO DESDE HACE MAS DE 10 AÑOS, LAMENTABLEMENTE YO NO ME HE ENCONTRADO CON MI DR. HOUSE, PERO ENCONTRE A LOURDES Y ME HE SENTIDO MEJOR, AUNQUE OTRO SINTOMA QUE NO ME HA DEJADO SON DEARREAS Y MULTIPLES MALESTARES ESTOMACALES E INTESTINALES, DURANTE CASI 10 AÑOS TAMBIEN, NINGUN MEDICO ME ENCUENTRA NADA “REAL”, PERO LOS SINTOMAS AHI ESTAN Y VIVO CON ELLOS PIDIENDOLE A DIOS CADA DIA PARA SOPORTARLOS, GRACIAS POR LEER PARTE DE MI EXPERIENCIA, SALUDOS DESDE MEXICO. OMAR
HOLA, LEI LOS RECIENTES TESTIMONIOS, RESPECTO A LOS MAREOS, Y CREANME QUE YO TAMBIEN HE SUFRIDO ESO POR AÑOS, HASTA HOY NO SE ME QUITA Y DE HECHO FUE COMO DI CON LOURDES, BUSQUE Y BUSQUE EN INTERNET Y GRACIAS TAMBIEN A UN PROGRAMA DE CABLE QUE VI DE ESTADOS UNIDOS, ESO ME “PRENDIO EL FOCO” Y DI CON ESTA AYUDA DE LOURDES, Y DE HECHO HAY UN MAREO QUE ME DA CADA AÑO APROXIMADAMENTE, ES CUANDO ME LEVANTO O DESPIERTO EN LA MAÑANA, NO ME PUEDO NI PARAR DE PIE, ME DURA TODO EL DIA, ES DE LO PEOR QUE HE SENTIDO EN MI VIDA, PERO AUN ASI TODOS LOS DIAS SIN FAYAR ME MAREO DESDE QUE DIOS AMANECE HASTA QUE EL SOL SE METE, ES UN SUFRIMIENTO QUE NADIE ME ENTIENDE Y QUE MERMA MIS ACTIVIDADES DIARIAS DE TRABAJO Y MI RELACION CON LOS DEMAS, ESTO DESDE HACE MAS DE 10 AÑOS, LAMENTABLEMENTE YO NO ME HE ENCONTRADO CON MI DR. HOUSE, PERO ECNONTRE A LOURDES Y ME HE SENTIDO MEJOR, AUNQUE OTRO SINTOMA QUE NO ME HA DEJADO SON DEARREAS Y MULTIPLES MALESTARES ESTOMACALES E INTESTINALES, DURANTE CASI 10 AÑOS TAMBIEN, NINGUN MEDICO ME ENCUENTRA NADA “REAL”, PERO LOS SINTOMAS AHI ESTAN Y VIVO CON ELLOS PIDIENDOLE A DIOS CADA DIA PARA SOPORTARLOS, GRACIAS POR LEER PARTE DE MI EXPERIENCIA, SALUDOS DESDE MEXICO. OMAR
Hola Como estas? Dentro de todos los sintomas de esta enfermedad el que mas me afecta es el sentirme en un barco todos los dias como si me estuviera meciendo a toda hora las 24 horas incluso acostada llevo mas de seis meses asi leyendo tu historia me doy cuenta que tambien lo padeciste que tratamiento te dieron para ello? o simplemente se fue quitando? padeci como tu la busqueda de saber que me pasaba de medico en medico de un especialista a otro y a mi despues de mucho caminar en una sala de urgencias tambien se me aparecio un dr House. Un Abrazo y Gracias por compartir tu historia que nos sirve a muchos.
hola Margarita. Pues te cuento que lo de los “mareos” se me fue quitando con el tiempo, aunque rara vez aún lo vuelvo a sentir pero solo por algunos segundos. No me dieron tratamiento para ello. Actualmente me encuentro casi normal, no digo curada, pero bastante bien. Puedo hacer casi todo lo que por años no pude a causa del síndrome de fatiga crónica. He modificado muchas cosas en mi vida. Me ha ayudado mucho hacer ejercicios de relajación, entre otras cosas, también la homeopatía. Muy buen resultado he obtenido modificando la alimentación con la ayuda de una nutricionista. He estado compartiendo muchas de las cosas en este sitio, entre ellas te recomiendo http://dominatufatigacronica.com/blog/sin-dolores-por-mas-de-3-meses-paciente-con-sindrome-de-fatiga-cronica.html Te deseo lo mejor y espero que puedas encontrar dentro de mis experiencias algo que te pueda ayudar Con cariño Maria L
buen dia, quisiera saber si mi problema es SFC, examenes realizados, smac dentro del rango, perfil tiroideo bien, presion arterial 125/80, oftamologos e visitado 3 y me dicen que todo esta bien, de la azucar 119. sintomas: tengo 44 anos, y desde hace 2 anos mi energia esta como a un 50% de antes de que se presentara el problema, estado animico regular estubiera al 100% sino fuer por este problema, y el sintoma que no han podido diagnosticar es que se me calientan los ojos, inchados, aveces pareciera que no caben en su cavidad, siento como si me los jalaran por la parte de atras, y me diagnosticaron hipermetropia uso lentes graduados y ni asi tengo uno vision sin distorcion. gracias por tu respuesta
hola Pedro. Gusto en saludarte. Te cuento que si te fijas un poco mas , yo no soy medico, soy paciente afectada de esta condicion. Entiendo tu desesperacion en busca de respuestas. No me es posible darte una respuesta. hay muchas otras condiciones que semejan al SFC. Trata de conseguir consulta con un reumatologo, o un medico internista o clínico, o si consigues en tu localidad un especialista en psiconeuroendocrinologia. Deberian ser los mas indoneos para diagnosticar estas condiciones. Deseandote lo mejor Maria L
Hola, la Dra. Pizzuto me diagnostico hace 2 semanas SFC. Ya comence el tratamiento. Obvio que di vueltas durante años y siempre me decian que era estres, hasta fui a un psiquiatra. Una locura!! Lo que quiero saber es si a alguna persona le han hecho alguna tomografia o solo como a mi analisis de sangre y orina, y estudios del corazon y de los pulmones. El martes que viene serian 2 semanas de tratamiento, por ahora mejore un poquitito. Pero es muy lento todo. Maria Lourde me encanta tu blog!! Muchas gracias!!!
hola Analia Gracias por compartir un poco de tu historia. A mi particularmente no me hicieron tomografías para el diagnostico del Síndrome de Fatiga Crónica. Si me las he hecho por otros motivos, por ejemplo , a raíz de una caída que me lesione la primera vertebra lumbar y requirió ese tipo de estudio para evaluar el daño y el proceso de recuperación En vista que estas nueva en esto te sugiero revisar el protocolo canadiense para el diagnostico y manejo de esta condición, es uno de los documentos mas relevantes en esta materia. Las mejorías son de a poco, hay que tener mucha paciencia, constancia y perseverancia. Con cariño Maria L Deseándote te mejores pronto.
Hola, Para un primer análisis, que especialidad medica recomienda.
hola Arturo. Dado que el sindrome de fatiga cronica se diagnostica por descarte, te sugiero buscar la guia de consenso candadiense que explica bastante sobre los sintomas y te puede dar mejor orientacion. Supuestamente los medicos internistas, deberían ser los que la diagnostiquen, eso si tienes la suerte que la conozcan. Pero es bueno que te documentes de modo de que te sirva de referencia la informacion Suerte y te deseo lo mejor Maria L
Que es realmente entonces el causante de esta enfermedad… ? no sera que los medicos necesitan sacar una nueva enermedad para poder vender medicamentos… Si se ponen a leer detenidamente esta enfermedad es lo mismo que una persona que tiene hiv… ya que las dos son enfermedades que deterioran el sistema inmunologico del cuerpo, dos enfermedades raras, por ejempo el hiv famas fue aislado ni tampoco se conoce las 4 fotos del virus. Si uno lee el hiv se diagnostica cuando una persona tiene bajas las defensas, para que una persona tenga hiv tiene que tener muchos anticuerpos de diferentes enfermedades en la sangre, lo que supuestamente debilitaria el sistema inmune del organismo y lo dejaria propenso a enfermedades… y por lo que lei aca a la mayoria de las personas que les diagnostican sindrome de fatiga cronica, tienen anticuerpos en la sangre de determinadas enfermedades, como el cmv, epstein bar, etc etc… No sera una nueva enfermedad inventada !! ya que la enfermedad que el hiv cause el sida cada vez es menos creible.!! no sera que necesitan sacar enfermedades nuevas para seguir vendiendo medicamentos!! De echo muchos de los medicamentos que le recomiendan a las pèrsonas que tienen sfc son los mismos que le dan a pacientes seropositivos !!! Yo creo que el sindrome de fatiga cronica como la persona diaagnostica con hiv son aquellas personas que por determinados agentes toxicos, determinadas enfermedades, mala alimentacion, o varios embarazos, o varias vacunas, desarrollaron mas anticuerpos que personas normales… entonces quizas al tener mas anticuerpos en los analisis salen positivos al hiv, o en algunos casos diagnosticados con el sindrome de fatiga cronica. ! Yo creo que cada uno conoce su cuerpo mejor que nadie y sabe como desintoxicarlo, el cuerpo es como una maquina, si uno siempre lo exige va llegar un momento que se va debilitar y romper… y quizas ya no sea tan fuerte y nueva por mas que sea reparada… por eso algunas personas tienen el organizmo debil y propenso a enfermedades…
En Chile, del 5 al 11 de septiembre se hará el primer plebiscito ciudadano online y será sobre enfermedades raras, para que la gente nos poye y vote con su nombre y rut y sea llevado al congreso este proyecto de ley, tengo SFM y SFC hace 17 años. http://www.plebiscitociudadano.cl 5 al 11 septiembre 2011
Gracias Carmen por la informacion. Cariños Maria L
Gracias por tus palabras me interesaria mucho recibir el material que tengas, para poder manejar mejor la enfermedad,ademas poder intercambiar info sobre los tratamientos, te felicito por el blog es muy humano de tu parte compartir tus experiencias, gracias.
Hola me senti identificada con todos los comentarios y hasta hace unos meses que me entere que tengo sindrome de fatiga cronica me sentia desconcertada, nadie me entiende,todos desconocen de que se trata, padeci dolores agotamiento extremo, desgano, y todos me decian si sos joven no te podes sentir asi, los profesionales no le daban importancia a estos sintomas, solamente me trataban el dolor cronico que tengo hace años, hasta que cansada de recorrer especialistas me encontre con la Dra Pizutto Gloria fue la unica que me entendio y se intereso por mi caso y despues de tanto tiempo tiene nombre y apellido lo que tengo, hace un mes que comence el tratamiento, me siento mucho mejor, mas contenida, tranquila por que la incertidumbre te lleva a pensar cualquier cosa, yo soy de rosario argentina,es muy importante poder compartir mi historia e intercambiar experiencias es la unica manera de sobrellevar esta enfermedad.
Gracia Monica por tu testimonio. Poderle poner nombre y apellido a lo que uno esta padeciendo es ya un gran avance. Por lo menos saber quien es el enemigo y así poder dominarlo. Me alegra te encuentres mejor. gracias de nuevo por compartir tu caso. Te deseo lo mejor. Cuidate. Maria L
hola!!! leei tu comentario y la verdad me parecio de lo mas interesante!!! tengo 25 y desde que tenia 18 sentia ese tipo de sintomas sin contar que contaba con mucha irritabilidad!!! asi que fui con un neurologo y me meciono que posiblemente presentaba sintomas de pro- epstein-barr virus.. desde ese dia trato de averiguar maas de esta enfermedad y leer comentarios de otras personas por que los sintomas suelen ser diferentes!!!
Lamentablemente tu historia se ha repetido muchas veces. Hace años que he tenido los sìntomas de esta enfermedad,pero ahora se han agravado y no quiero seguir asì. Me gustarìa tratarme con mètodos alternativos porque la medicina alópata me ha defraudado y contribuido a estar enferma. Si tienes un dato, por favor, comunìcamelo, muchas gracias y ânimo, pronto se terminarà esta parodia de vida que vivimos.
hola Ingrid. es cierto, mi historia no es muy diferente a la de otros enfermos de SFC. Si existen terapias alternativa, mayormente son las que mejor me han funcionado, te invito a leer mi reporte en http://dominatufatigacronica.com/index.php Es un buen resumen de algunas de mis mejores tecnicas , metodos que he estado utilizando para dominar al síndrome de fatiga crónica. Cuídate Maria L
sera que con esa enfermedad tabien duelen los pies porque yo no aguanto el dolor tam bien meduele la cabesa quisiera saber cueles son todos sintomas muchas grasias
Hola Grisenda. Lo de dolores en la planta de los pies a mi me ocurre….no se si a los demas tambien, algunos me han comentado que tambien les sucede… en la pagina http://dominatufatigacronica.com/blog/category/sindrome-de-fatica-cronica/sintomas-del-sindrome-de-fatiga-cronica tienes buena descripcion de los sintomas de SFC. saludos Maria L
Hola. Mi pareja sufre de esta enfermedad y necesita ayuda. Por favor, necesito encontrar una menera de ayudarla.
Hola Mariana. lamento lo de tu pareja y me parece hermoso que busques ayuda. Aqui puedes encontrar mucha informacion , estoy compartiendo muchas de mis tecnicas, metodos para dominar al SFC que he probado en mis 26 años conviviendo con esta enfermedad te sugiero registrate en http://dominatufatigacronica.com/index.php y te enviare reportes , audios y videos de ayuda. Cariños Maria L
Pingback: Sindrome de fatiga Cronica y Fibromialgia
Hola, hacen diez años era un deportista casi a tiempo completo… digo casi porque realizaba todas mis actividades diarias y además varias horas de deporte. Ya de muchacho me gustaba mucho el deporte; pero el 98 torné mi rutina más exigente. Me levantaba 5:15 y salía en bicicleta hacia el gimnasio… tardaba entre 30 y 40 minutos. Practicaba una hora de pesas y retornaba a casa… nuevamente en bicicleta (el recorrido en bicicleta tenía muchas subidas y bajadas). Ya en casa me duchaba y me cambiaba y salía hacia el colegio; ya en bici, ya a pie, la distancia eran casi dos kilómetros… bastante corto (15 minutos a pie). En el colegio, tres veces por semana tenía práctica de volleyball durante una hora a las 8, luego las clases empezaban a las nueve. El colegio terminaba a las tres y me dirigía a la piscina a practicar natación durante una hora. Básicamente era eso. Luego, el 2000, ya en la universidad, empecé a practicar ballet y baile moderno y contemporáneo… así que mi rutina pasó a ser otra; universidad por la mañana, trabajaba como profesor particular de inglés en las tardes y apenas terminaba mi trabajo (a veces a las 4, a veces a las 6) me dirigía a la academia de danza y practicaba hasta las 8 y, en época de presentaciones públicas, los 3 a 4 meses previos practicábamos hasta las 10 de la noche, es decir que a veces ejercitaba de 4 a 10 de la noche. Sí, reconozco que era exagerado, pero hay más… ese mismo año, a fin de año, fui contratado como salvavidas para un parque acuático que estaba abriendo sus puertas, así q los fines de semana me los pasaba trabajando como salvavidas y practicando natación. Luego, debido a la exigencia de mi universidad y a que añadí otra carrera más junto con la primera que estaba estudiando, me vi forzado a dejar la academia y mi trabajo como salvavidas, quedandome sólo con mi trabajo de profesor de inglés. Hacen unos años que me cuesta levantarme temprano, a diferencia de antes, que fácilmente me levantaba antes de las 6 de la mañana. Durante el día tengo sueño en varios momentos y llegada la noche me cuesta dormir antes de las doce o una de la mañana. He llegado a pensar que talvez la rutina que me impuse antes me desgastó; pero me rehuso a aceptar esa hipótesis, he adelgazado un 15% en comparación al año 98, cuando hacía tanto ejercicio… y menciono eso porque hoy en día soy básicamente sedentario, aunque con mucho trabajo. No sé si lo que tenga sea fatiga crónica… o talvez falta de una rutina como la que llevaba años atrás; pero de todos modos no tengo el tiempo para llevar tal rutina… nisiquiera encuentro el tiempo para ir al gimnasio al menos una hora al día… porque seamos honestos, ir al gimnasio no significa una hora… significa casi dos horas al día entre que llegas al gym, te cambias, haces una hora de gimnasio, te aseas y vuelves a casa… en los casos en que el gym te queda cerca de casa. En mi caso, no he hallado un gym a menos de 15 minutos de casa. Te agradecería muchísimo si me puedes guiar en esto, talvez sea fatiga crónica y entonces tenga que manejarlo de manera distinta a la que lo he manejado hasta ahora (es decir… no logro manejarlo) o talvez sea que necesite retomar una rutina como la que mencioné. Ah, por si acaso, toda la gente que me conoce se impresiona de la capacidad que tengo para comer… Puedo comer tanto y a veces más que alguien que pesa un 50% a 60% más que yo… y conozco mi límite, sé cuándo estoy llegando al punto donde comer más me va a provocar malestar y, créeme, es mucha comida y peso menos de lo que debería. No, no tengo el problema tan poco conocido de aquellas personas que comen todo el tiempo y siguen demasiado delgadas, tengo mis horarios para comer y generalmente ingiero tres comidas mayores al día y dos a tres comidas tipo snacks al día. Te agradezco de antemano muchísimo cualquier ayuda, porque quisiera dejar de sentir este cansancio y quisiera poder ganar un poco de aquellos kilos que perdí, porque no estoy demasiado flaco; pero tampoco estoy conforme.
Hola Alfredo, muchisimas gracias por tu participacion y por compartir tu experiencia. Como he explicado yo no soy medico, soy paciente afectada del SFC. Sin embargo lo que me describes , en mi modesta opinion, no me parece que encaje entre los sintomas del sfc. Me da la impresion que ppuede ser un desorden metabolico. Mas sinenbargo te sugiero pirmero una evalucacion con un internista para ver tu estado general. Luego segun lo que aparezca habra que ir descartando, lamentablemente para esta enfermedad no existe aun un test de laboratorio para diagnosticarla. El diagnostico es por descarte, o sea , el medico debe evaluar todas las posibles enfermedades que causan sintomas parecidos y en conjunto con los sintomas que presenta el paciente, puede dar su diagnostico de sindrome de fatiga cronica. te cuento tambien que existen variadas enfermedades con sintomas parecidos.. por lo que es muy importante una evaluacion medica Ten en cuenta que lo que me explicas de haber perdido peso sin motivo aparente es importante investigarlo Suerte y espero que no tengas SFC ni nada malo!! Cuentame como te ha ido. Atentamente Maria Lourdes
hoy es un dia especial encontrar esta pagina y especialmente la tuya nancy estoy muy identificada contigo, tengo 38 años y muy muy cansada nadie me entiende ni yo misma . los medicos no me dan mucha importancia dicen que es estress porque en mi vida e pasado muchas cosas dificiles una de ellas es mi esposo con cancer y muchas mas te las contare con el correr del tiempo. Le voy a ganar a todo esato pero es tan dificil levantarse cansada y perderle el gusto a las cosas lindas por esta sensacion. te agradezco de corazon esta pagina y estamnos en contacto, va leyendo mas adelante veo la cantidad de personjas que les sucede lo mismo gracias y vamos que se puede
Hola Fernanda. Gusto en tenerte en mi blog y muy contenta que te guste. Ese cuento del estress siempre se repite, cuando no saben que decirte lo echan hoyo negro del estress!!! siempre mantente positiva…o por lo menos trata… Si se que es dificil levantarse de la cama, hay dias como digo yo que necesitaria un montacargas… Pero hay que segurir adelante… Espero tus proximos comentarios Un abrazo Maria L